Mitra Global CMS
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
 

Postovani,  

Web stranica multiplaskleroza.ba je mjesto gdje cete naci sve informacije o samoj bolesti i nacinima lijecenja, medicinskim i alternativnim.                                          Nadamo se da ce postati mjesto na kome ce se oboljeli od MS-e, njihove porodice i svi zainteresovani, rado okupljati, razmjenjivati misljenja, ideje i znanja o ovoj bolesti koja nas sve povezuje.
Stranica je pocela sa radom u julu  2008. i vec od pocetka postojanja je uspjela da ispuni svoj prvobitni cilj. Tome je doprinjela i cinjenica da ova stranica posjeduje ozbiljan i kvalitetan tim urednika i administratora, koji posjeduju znanja i znacajno iskustvo iz oblasti koje uredjuju.

 
 
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
     
U borbi sa MS-om nema povlacenja Verzija za štampu E-mail
Multipla skleroza spada u specificne bolesti ciji je tok vrlo nepredvidiv i neizvestan, medjutim, ono sto je kod ove bolesti vazno jeste da se otkrije na vreme i krene sa adekvatnom terapijom.  Usled slabe informisanosti i teskoce u prihvatanju bolesti, veliki broj obolelih krene kasno sa lecenjem, cime se sanse za poboljsanje znacajno smanjuju. Cega se plasimo, pita se na pocetku razgovora za nas portal socioloskinja Jovana Krstic, koja pune dve godine vodi radionice u MS udruzenju Jablanickog okruga. Ona zapravo obolelima od MS-a nudi jednu tacku sagledavanja ove bolesti koja moze doprineti njenom boljem razumevanju, ali i jos vaznije, pokusaju da se podigne svest o nuznosti sistematske podrske formalnih institucija i neformalnih drustvenih grupa. Prvi problem jeste prihvatanje bolesti, najpre njih samih a onda i ostalih clanova porodice. U porodicama zatvorenog tipa se na bolest gledalo kao na tabu temu. Proces ukljucenja u lecenje je kasnio i sto je uslovljavalo napredovanje bolesti. Kod tih clanova uocena je i psihicka nestabilnost i pogorsanja celokupnog telesnog i psihickog stanja. Za razliku od njih, oboleli koji su otvoreno izrazili sumnju na bolest i dobili podrsku porodice od prvih sumnji na bolest, su na vreme dobili medicinsku pomoc. Time je bolest stavljena pod kontrolu a njihovo ukupno stanje je bilo znatno bolje u odnosu na one kod kojih je izostalo prihvatanje bolesti, podrska porodice i rano suocavanje sa problemima, istice Krticeva. Povlacenje je drugi veliki problem obolelih od MS. Kako se bolest javlja u godinama kada je telo puno snage i energije, usled pojave bolesti snaga i energija opadaju, obolela osoba pocinje da se oseca usamljeno i izolovano. Oboleli od MS-a su skloni i autostigmatizaciji, sakrivanju bolesti od najblizih clanova porodice, ali i od sireg drustvenog okruzenja, navodi ona. Cilj socioloskih radionica jeste da se oboleli sto vise ukljucuju u drustvene aktivnosti koje moraju biti prilagodjene njihovim fizickim aktivnostima, jer je to i tekako vazno za njihovo mentalno zdavlje i srecu. Jednako vazno je povecanje svesti o ovoj bolesti, kao i isticanje cinjenice da borba sa njom najvise zavisi od stepena angazovanosti bolesnika, koji usled straha od misljenja okoline cesto odustaju od te borbe. Sa druge strane je vazno raditi na povecanju opste svesti i senzitivisati stanovnistvo za prepoznavanje simptoma ali i nacina na koji ce se odnositi prema obolelima. Jer kao sto je receno, ukoliko je osecaj oznacenosti u drustvu, tj. nedostatak podrske i razumevanja okoline, jedan od glavnih faktora za neupustanje ili napustanje proverenih medota lecenja, onda je jasna vaznost da se upravo promeni odnos drustva prema obolelom, kaze Krstic. Rana faza lecenja bolest moze da znacajno uspori napredovanje ostecenja koja dovode do invalidnosti. U borbi protiv MS-a moraju da budu ukljucene porodica, zatim zajednica, i drustvo. Bolest mora da postane za drustveno vidljiva, da se o multipla sklerozi cesto govori a ne samo kada se obelezava njen dan. Potrebno je da se obolelima pomogne u ranoj fazi oboljenja, kao i da se radi na upoznavanju stanovnistva sa znacajem da se da se bolest ne sakriva ni od sebe i niti od drugih jer je njeno rano otkrivanje kljucno za uspesnu kontrolu i lecenje, savetuje. Svaka drustvena grupa ima neku ulogu u procesu otkrivanja i lecenja ove bolesti. Porodica je najvaznija kod davanja podrske u lecenju i borbi. Zajednica je kljucna da se pojedinac ne marginalizuje i otisne u izolaciju i samoosudu. Drzava sa svojim sistemom institucija mora materijalno da pomogne socijalno ugrozenim porodicama jer usled lose ekonomske i materijalne situacije lecenje ne moze da bude adekvatno. Svaki dan treba da bude dan MS-a jer se oboleli svakodnevno bore sa njom. Preporuka je da svako ko sumnja na simptome multipla skleroze, pronadje najblize udruzenje koje ce mu pruziti adekvatne informacije i biti visestruka pokrska tokom lecenja. I na kraju veliku zahvalnost dugujem MS udruzenju Jablanickog okruga, svim clanovima koji nesebicno dele svoja iskustva, medjusobno se pomazu i daju podrsku jedni drugima. U pitanju su kreativni, posebni ljudi, puni podrske i zivotne energije, zakljucuje Jovana Krstic. Preuzeto sa: https://desetkams.wordpress.com/2019/06/18/u-borbi-sa-ms-om-nema-povlacenja/
 
   

Pitamo posjetioce...

Da li ste upoznati sa MS-om?
 
 
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
 
Mitra Global CMS  
JoomlaMarket.de Professional Joomla Templates Club JoomlaMarket.de Professional Joomla Templates Club JoomlaMarket.de Professional Joomla Templates Club
  Advertisement
 
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
   
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS