Mitra Global CMS
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
 

Postovani,  

Web stranica multiplaskleroza.ba je mjesto gdje cete naci sve informacije o samoj bolesti i nacinima lijecenja, medicinskim i alternativnim.                                          Nadamo se da ce postati mjesto na kome ce se oboljeli od MS-e, njihove porodice i svi zainteresovani, rado okupljati, razmjenjivati misljenja, ideje i znanja o ovoj bolesti koja nas sve povezuje.
Stranica je pocela sa radom u julu  2008. i vec od pocetka postojanja je uspjela da ispuni svoj prvobitni cilj. Tome je doprinjela i cinjenica da ova stranica posjeduje ozbiljan i kvalitetan tim urednika i administratora, koji posjeduju znanja i znacajno iskustvo iz oblasti koje uredjuju.

 
 
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
     
Za obitelj i prijatelje - kada netko vama blizak ima MS Verzija za štampu E-mail

PRIJEVOD KNJIZICE : FOR FAMILY AND FRIENDS WHEN SOMEONE CLOSE TO YOU HAS MS

Za obitelj i prijatelje - kada netko vama blizak ima MS, potpuno je nova knjizica koja proucava probleme partnera, clanova obitelji i prijatelja ljudi koji imaju dijagnozu MS. Obuhvaca cesta pitanja i brige, sto reci kad netko ima MS i informacije za parove i ljude s djecom. U knjizici se takodjer razmatraju problemi njegovatelja i gdje se sada lijecimo za MS. Svaki je odjeljak prepun prakticnih savjeta, informacija o tome gdje dobiti podrsku, i navode se citati ljudi s MS-om i njihovih najmilijih. Prije svega, ne mozete od nekoga dobiti MS. Ljudi ga dobivaju kada njihov imunoloski sustav ne radi ispravno. Vas imunoloski sustav je nacin na koji se vase tijelo bori protiv infekcija. Ali u MS-u napada zivce u vasem mozgu ili ledjnoj mozdini greskom. Ti zivci kontroliraju mnostvo razlicitih stvari koje vase tijelo cini. Vremenom MS ostecenja zaustavljaju signale koji putuju tim nervima pa signali ne dolaze na cilj onako kako bi trebali. To moze stvoriti probleme medju ostalim, kod : hodanja, ravnoteze, vida ili kontrole nad misicima. Ostale stvari koje moze izazvati ukljucuju ekstremni umor, neobicne osjecaje u rukama i nogama ili probleme s razmisljanjem i pamcenjem. Postoje razlicite vrste MS. Glavna razlika je da s nekima dobijete relaps drugi neki kod kojeg ga nemate. Pojava se javlja kada se simptomi iznenada pogorsaju, ali se tada i obicno poprave. To je relapsirana MS i to je ono sto se vecini ljudi dijagnosticira. S drugim vrstama MS-a nemate relapsa. Umjesto toga, MS vam se tijekom godina neprestano pogorsava. Ovo je progresivna MS. Ali svi su MS razliciti. Nijedna osoba nema iste simptome. Oni se mogu pojaviti ili odlaziti iz dana u dan ili mijenjati. A kako ce se MS razvijati tijekom godina, za njih je jedinstveno. Nema lijeka za MS-a , ali istrazivanje stalno napreduju. Lijecenje postaje sve bolje i posljednjih nekoliko godina doslo je do velikih napredaka . Nakon dijagnoze, osoba koju poznajete s MS-om jos uvijek moze ostvariti svoje planove i nade. To samo moze znaciti pronalazenje novih nacina da se to dogodi. Ova brosura ima mnogo ideja i nacina za dobivanje potpore s tim. Zasto ja? Mozda se pitate: zasto nam se dogodila MS? Ne znamo sigurno zasto neki ljudi dobiju MS. Vjerojatno je rijec o mjesavini: • geni koji se prenose u obitelji • stvari u nasem okruzenju • neke stvari u nasem zivotnom stilu Dvije stvari o nasem okruzenju za koje se misli da igraju ulogu: • odredjene infekcije • nedostatak sunca, to vas sini u manjku sa vitaminom D Rizici vezani uz nas nacin zivota ukljucuju pusenje i prekomjernu tjelesnu tezinu pretilo, osobito prije nego sto postanete odrasla osoba. Mozete se pitati: jesmo li mogli uciniti nesto da ne dobijemo MS? Ne, jer nikada ne mozemo sa sigurnoscu znati koji je spoj stvari pokrenuo MS kod svake osobe. Dakle, ne mozete znati sto bi moglo utjecati na proslost. Tada smo takodjer znali puno manje o tome sto MS cini vjerojatnijim. Dakle, kad netko dobije MS, to niko nije kriv. Hoce li drugi u obitelji dobiti MS? MS se ne prenosi izravno izmedju roditelja i djece. Ne prenosi se kroz jedan gen. Zapravo, preko dvjesto gena moze utjecati na vase sanse za dobivanje MS-a. Sto cemo dalje? Nakon dijagnoze MS-a vi ili osoba kojoj je dijagnosticiran MS mozda cete puno citati o tome. No neki ljudi idu u poricanje i izbjegavaju se suociti s tim. Tako se neki pokusavaju nositi. Saznajte vise o MS-u. Dobijte informacije kojima mozete vjerovati. Pomoci ce vam da shvatite sto bolje moze imati buducnost i da imate vecu kontrolu. MS moze testirati odnose, ukljucujuci prijatelje i obitelj. Mozda niste sigurni da razgovarate ako ste zabrinuti ili nesigurni. Ali sada je vrijeme kada vam dobra komunikacija moze pomoci oboje pronaci put kroz to. Na ovo cemo se vratiti kasnije. Ne googlajte! Posjetite kvalitetne, ugledne organizacije koje imaju dobro istrazene informacije. Savjeti: • Ne postoji nijedan ispravan ili pogresan nacin reagiranja. • Informacije koje pruzaju drzave clanice trebale bi pomoci. Osjeca se kao da smo nesto izgubili Nakon dijagnoze vi i osoba u vasem zivotu s MS-om mozete osjetiti velik osjecaj gubitka. Oboje biste mogli osjecati da ste izgubili ono sto ste nekad bili. Nadanja i snovi mogu se uciniti zavrsenim. Mozda zalite kako su stvari nekada bile i za koje mislite da ih nikada vise necete imati. Ljudi cesto prolaze kroz razlicite reakcije. Jedno ili oboje osjecate nesto od ovoga: • sok ili poricanje • krivnja • bijes, tjeskoba, strah ili panika • cjenkanje, poput Ako sam dobar , MS nece pogorsati • tuga ili depresija • prihvacanje, olaksanje, optimizam i nada Nema ispravnog nacina . Mozete se vracati naprijed i natrag izmedju tih osjecaja. Svaka osoba prolazi kroz to na svoj nacin. Mozda ce trebati vremena. Ali prepoznavanje ovog uzorka vasim osjecajima i znanje da se s vremenom bolje snalazi mozete vam pomoci u nosenju s time. Osjecate li da su svi vasi planovi za buducnost prošli? Nisu. Mozda cete ih trebati promijeniti na neki nacin ili smisliti drugaciji nacin da se oni ostvare. Mnogo ljudi s MS-om reci ce vam da su uspjeli uciniti ono sto su u zivotu uvijek zeljeli, od djece do penjanja na planinu. Dodatni savjeti: • Ponovno razmislite o svojim planovima. Budite kreativni kako zaobici stvari na nacin • Razgovor o promjeni osjecaja sa savjetnikom moze biti od pomoci Osjecaj iskljucen Potrebno je vrijeme da se naviknemo na dijagnozu MS-a. Prije toga neki ljudi idu u poricanje. Iskljucit ce vas, nece razgovarati o dijagnozi, odbijati podrsku ili cini se da odustajete. Mozda je to njihov nacin odmora prije nego sto se okrenu stvarnosti. Svi krecu od poricanja vlastitim tempom. No nekima ce mozda trebati pomoc da to postignu, primjerice, od savjetnika. Neki ljudi guraju od sebe one koji su im bliski. To moze biti nacin na koji mogu dobiti kontrolu nad stvarima, pokusavajuci zadrzati svoju neovisnost. Razumijevanje odakle ovo odbijanje, bijes i frustracija mogu uciniti manje boli. Obavijestite ih da ste tamo za njih kad vam trebaju. Osoba s MS-om mozda razumije njihovo stanje ili uopce ne zna o cemu se radi i ocekuje najgore. Ako se pretvaraju da je sve u redu, to moze imati ozbiljne posljedice, pogotovo ako to znaci da nece razgovarati o lijecenju. Trebat ce im vremena da se prilagode, i to je normalno sve dok se zauvijek ne kriju od istine Savjeti: • Ponudite da zajedno istrazite informacije - sto ce im pomoci da se usmjere prema kvalitetnim relevantnim informacijama, a ne nasumicnim zastrasujucim stvarima na Internetu. • Ako pristanu na to, predlozite da zakazete sastanak s timom koji brine o svojim MS-ovcima. • Ne pokusavajte ih pritisnuti. Umjesto toga, njezno ih privijte. Nakon dijagnoze ljudi se mogu osjecati izolirano i brinuti se da ce se prema njima drugacije postupati. Neki bi se prijatelji mogli odvojiti od vas , ostavljajuci vas oboje ljutima sto niste zajedno. Mozda se prijatelji plase da ne govore ili ne rade pogresne stvari. Mozda se osjecate krivim zbog vlastitog drustvenog zivota, zato ulozite svo svoje vrijeme i energiju u brigu o osobi u vasem zivotu umjesto s MS-om. Ali nitko ne mora zaustaviti drustveni zivot zbog MS-a. To moze samo znaciti da trebate promijeniti nekoliko stvari. Preuzeto sa: MULTIPLA SKLEROZA (MS) grupa podrske.... Ivica Novak
 
   

Pitamo posjetioce...

Da li ste upoznati sa MS-om?
 
 
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
 
Mitra Global CMS  
JoomlaMarket.de Professional Joomla Templates Club JoomlaMarket.de Professional Joomla Templates Club JoomlaMarket.de Professional Joomla Templates Club
  Advertisement
 
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
   
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS