Mitra Global CMS
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
 

Postovani,  

Web stranica multiplaskleroza.ba je mjesto gdje cete naci sve informacije o samoj bolesti i nacinima lijecenja, medicinskim i alternativnim.                                          Nadamo se da ce postati mjesto na kome ce se oboljeli od MS-e, njihove porodice i svi zainteresovani, rado okupljati, razmjenjivati misljenja, ideje i znanja o ovoj bolesti koja nas sve povezuje.
Stranica je pocela sa radom u julu  2008. i vec od pocetka postojanja je uspjela da ispuni svoj prvobitni cilj. Tome je doprinjela i cinjenica da ova stranica posjeduje ozbiljan i kvalitetan tim urednika i administratora, koji posjeduju znanja i znacajno iskustvo iz oblasti koje uredjuju.

 
 
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
     
MS menja dinamiku porodice Verzija za štampu E-mail
MS nije bolest koja pogadja samo obolelog, vec utice na sve ljude oko njega. Multipla skleroza utice i na porodicu obolelog, a neretko donosi i promenu u porodicnoj dinamici.  Ali nisu sve promene negativne. Iako porodice koje pogadja MS prolaze kroz razlicite izazove, ponekad ovo oboljenje moze da bude i faktor ujedinjenja i zblizavanja. Komunikacija je kljucna za ocuvanje zdrave porodicne dinamike. Uvek budite iskreni o onome sto se dogadja. Ponekad ce neki clan porodice zeleti da vam pomogne onda kada vama to ne prija. Mozda ce hteti da vam pomognu oko necega sto biste zeleli sami da uradite. A ponekad ce biti situacija kada clanovi vase porodice nece shvatati da su vam potrebni i nece vam biti dostupni bas kada vam je njihova podrska najznacajnija. MS ponekad dovodi i do promene porodicnih uloga. Osoba koja je uvek radila 60 sati nedeljno ce mozda morati da ostaje sve cesce kuci. Ili ce mozda dezurnom negovatelju odjednom biti potrebno malo nege i paznje. U svakom slucaju, neophodno je da i u slucaju promene uloga uvek budete otvoreni o svojim potrebama i zeljama. Lekcije za najmladje Deca nisu imuna na promene u porodicnoj dinamici. Osim sto sa decom morate da budete otvoreni i iskreni, morate i da pazite da ono o cemu razgovarate bude adekvatno za detetov uzrast, sto znaci da o promenama pricate onda kada nastanu. Na primer, mozda zbog osetljivosti na toplotu niste vise u mogucnosti da obavljate poslove u dvoristu. Ako vas dete pita zasto neko drugi obavlja te poslove, zapocnite razgovor sa objasnjenjem vaseg problema. Obicno deca ciji roditelj boluje od neke bolesti brinu o tome da li ce im taj roditelj umreti. Objasnite svom detetu da osobe sa MS zive isto koliko i ostali ljudi, jer ce to pomoci da se smanji tenzija u vezi sa ovom temom. Takodje, zapamtite da vasa dela, a ne reci, vise pokazuju deci sta se dogadja. Budite aktivni sto vise mozete, ucestvujte u svemu i vodite racuna o sebi. Tako cete pokazati svojoj deci da MS nije nesto cega treba da se plase. Izmene za bolji zivot Mnoge porodice koje su aktivne se brinu da ce MS promeniti njihov nacin zivota. Iako je to donekle tacno, potrebno je samo malo da izmenite vase aktivnosti kako biste nastavili da ucestvujete u svemu sa svojom porodicom i prijateljima. Vazno je da se konsultujete sa vasim lekarom i fizioterapeutom o alatima i pomagalima koji vam mogu u tome pomoci. Ako vam zatrebaju invalidska kolica ili pomocni skuter kako biste nesto obavili, obavezno ih iskoristite. Iako vam upotreba pomagala moze izgledati kao odustajanje, to nikako nije tacno. Njihovom upotrebom se borite i kazete: Ova bolest me nece spreciti da ucestvujem u aktivnostima sa svojom porodicom i prijateljima. Postoji dosta pomagala koji mogu da vam omoguce lakse kretanje i ustedu energije, kao sto su stapovi, setalice i kolica, ali i pomagala za svakodnevne aktivnosti, poput asistenta za obuvanje carapa, dohvatilica i nozeva specijalno napravljenih za osobe sa ogranicenim pokretima, koji ce vam malo olaksati redovne aktivnosti. Niste sami Promene u porodicnoj dinamici mogu predstavljati prvi izazov, ali pomoc postoji. Jedna od opcija koja vam je na raspolaganju jeste razgovor sa strucnjacima koji mogu da vam pomognu sa prevazilazenjem ovog problema, poput psihologa i socijalnih radnika. Oni su tu da vam pokazu kako lakse da razgovarate sa clanovima svoje porodice o izmenama u vasoj rutini, ali i o osecanjima koje svi imate o novonastaloj situaciji. Vazno je da zapamtite da je mentalno zdravlje podjednako vazno kao i fizicko zdravlje, ali i da niste sami bez obzira na to kroz kakve promene prolazite. Ljudi se na razlicite nacine bore sa stresom i promenama. Neki od nas su pricljivi, dok drugi u sebi procesuiraju informacije pre nego sto razgovaraju o svojim osecanjima. Ljudi su vas voleli pre dijagnoze, i nastavice da vas vole i u buduce. Obratite im se za pomoc kada vam budu bili potrebni. Tu su i zdravstveni radnici, poput vasih lekara ali i psihologa. Ali ne zaboravite da snaga koja vam je potrebna da se borite sa MS dolazi od vas samih, i da je oduvek bila u vama. Izvor: MS Focus magazine
 
   

Pitamo posjetioce...

Da li ste upoznati sa MS-om?
 
 
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
 
Mitra Global CMS  
JoomlaMarket.de Professional Joomla Templates Club JoomlaMarket.de Professional Joomla Templates Club JoomlaMarket.de Professional Joomla Templates Club
  Advertisement
 
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS
   
Mitra Global CMS Mitra Global CMS Mitra Global CMS